saralasin

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[ Secuencia ] Sar-Arg-Val-Tyr-Val-His-Pro-Ala
[ NO CAS. ] 34273-10-4
[Fórmula molecular] C42H65N13O10
[Peso molecular] 912.05
[Apariencia] Polvo blanco
[Pureza] 98%

[Función]
Es un inhibidor competitivo altamente específico de la angiotensina II y se utiliza en el diagnóstico de la hipertensión.

Acerca de Saralasin
La saralasina, también conocida como péptido de dominio repetido de tetratricopéptido de saralasina (TPR), es un péptido sintético que se desarrolló originalmente como un agente antihipertensivo. Se deriva de la angiotensina II, una hormona implicada en la regulación de la presión arterial.
Saralasin actúa como un antagonista competitivo de los receptores de angiotensina II, específicamente del receptor de angiotensina tipo 1 (receptor AT1). Al unirse y bloquear el receptor AT1, la saralasina previene la unión de la angiotensina II e inhibe sus efectos fisiológicos.
El uso principal de saralasina es en entornos experimentales y de investigación para estudiar el sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) y su papel en la regulación de la presión arterial. Se ha utilizado para investigar los efectos del bloqueo de los receptores de angiotensina y para explorar los mecanismos subyacentes a la hipertensión.