Semaglutida

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[Otro nombre] Sermaglutida; Ozempic
[ Secuencia ] 
H-His-Aib-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys (AEEAc-AEEAc-γ-Glu- 17-carboxiheptadecanoil) -Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Arg-Gly-Arg-Gly-OH
[ NO CAS. ] 910463-68-2
[Fórmula molecular] C187H291N45O59
[Peso molecular] 4,113.64
[Apariencia] Polvo cristalino blanco
[Pureza] 99.38%
[Identificación] Absorción de infrarrojos
[Pérdida por secado] ≤0.2%
[Residuo en ignición]: ≤0.3%
[Cloruro] ≤0.05%
[Sulfato] ≤0.03%
[Metales pesados] ≤0.0015%

[ Solicitud ] 
1. Utilizado como fármaco tanto de tipo inyectable como de tipo oral;
2. Utilizado para el tratamiento de la obesidad;
3. Mejorar la función cardiovascular;
4. Tratamiento de la diabetes tipo 2 en adultos;

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Sobre la semaglutida
La semaglutida (Ozempic) es un análogo del péptido 1 similar al glucagón para el tratamiento subcutáneo una vez a la semana de la diabetes tipo 2. La semaglutida es un fármaco farmacéutico que se utiliza para el tratamiento de la diabetes tipo 2. La semaglutida ha demostrado el potencial para mejorar el tratamiento de la diabetes tipo 2 y la recomendación positiva del Comité Asesor marca un paso importante hacia la disponibilidad de la semaglutida para los adultos con diabetes tipo 2 en los EE. UU. La semaglutida (Ozempic), un nuevo agonista del receptor del péptido 1 similar al glucagón (GLP-1) que se administra una vez a la semana, ha mostrado un efecto favorable sobre el control glucémico y la reducción de peso en la diabetes mellitus tipo 2 (DM2). 
En los seres humanos, la semaglutida es químicamente similar al péptido 1 similar al glucagón (GLP-1).
La semaglutida es un análogo del péptido 1 similar al glucagón (GLP-1) y funciona como agonista de GLP-1.
Además, semaglutida demostró un efecto beneficioso significativo sobre los resultados cardiovasculares y un perfil de seguridad similar al de otros agonistas del receptor de GLP-1. La semaglutida también mejora la función cardiovascular, reduce el riesgo de accidente cerebrovascular en un 39% y reduce el riesgo de infarto de miocardio mediante 26%.